luni, 11 mai 2020

La multi ani Elena ! 14 ani!

La multi ani printesa mea ! Azi implinesti 14 ani!
LA MULTI ANI ELENA! Dumnezeu sa te binecuvinteze! Maica Domnului sa iti lumineze pasii!
Ce mult te-ai schimbat ! Acum esti domnisoara !
Sa stii ca am uitat prin cate am trecut sa fii ceea ce esti acum! Am uitat greutatile..Am uitat cat de greu a fost....O lectie de viata..Am uitat cand plangeam..cand cei care ar fi trebuit sa intinda o mana nu au facut-o...
Dumnezeu ne-a dat oameni buni care au fost si sunt alaturi de noi! Dumnezeu sa va binecuvinteze.
Dumnezeu sa iti lumineze pasii, sa te ocroteasca si sa ai oameni minunati care cred in tine !
Buni a noastra din cer te rog sa ne trimiti ajutor si iti multumesc pentru toate rugaciunile.adresate lui Dumnezeu cand erai aici!
Alaturi de Damian voi sunteti ratiunea mea! Va pup si va iubesc copilasii mei!

duminică, 8 martie 2020

Am terminat evaluarile

Multumesc lui Dumnezeu ca am terminat cu evaluarile.Avem pauza 2.ani! De 5 luni am mai imbatranit cu 10 ani..
Din 2010 de cand are certificat de handicap aceasta perioada mi se pare cea mai grea.
Multumesc lui Dumnezeu ca nu ne lasa la greu! 🙏🙏🙏
Printesa mea speciala te iubesc! ❤❤❤

miercuri, 19 februarie 2020

O perioada grea .

O perioada grea.Ambii copii bolnavi.O viroza urata care nu se mai termina..😪
Adunam in continuare formulare
.Speram sa gasim persoane sa ne ajute si in acest an!
Va multumesc din inima ca nu ne lasati la greu!

marți, 21 ianuarie 2020

Noul formular 230 pentru anul fiscal 2019

Elena are in curand 14 ani! Facem terapie de la varsta de 2 ani ! Am pornit de la un copil nonverrbal, care nu raspundea la nume, nu avea contact vizual( era in lumea ei) si am ajuns la o adolescenta care inca are nevoie de ajutor.Desi in acesti ani am muncit mult si cat ne-a permis situatia financiara Elena nu se descurca singura.Pentru asta luptam ca la 18 ani sa fie cat de cat independenta.Acum lucram terapie, ajutor pentru scoala si qwan ki do. Are nevoie de ajutor intens.Incercam pana la 18 ani sa o aducem pe linia de plutire. Din 2012 adunam formulare 230 VA MULTUMIM CA IN ACEST ANI ATI FOST ALATURI DE NOI SI CA NU NE-ATI LASAT LA GREU! Sa-i dam o speranta Elenei este asociatia noastra! Va rugam si in acest an sa ne fiti alaturi! In acest an e 3.5% si se poate directiona pe 2 ani! Numai dvs hotarati cum acordati ajutorul! ❤❤❤

luni, 20 ianuarie 2020

Asociatia noastra pentru Elena ( infiintata in 2013)

https://www.facebook.com/Asociatia-Sa-i-dam-o-speranta-Elenei-457286794363644/

joi, 2 ianuarie 2020

An nou cu sanatate si numai bucurii!

Va multumesc din inima daca si in acest an ne sunteti alaturi ! Avem nevoie mare de voi ! Va rog cine doreste sa ne ajute  si in acest an cu formularul 230 sa ma anunte ! Stiu ca uneori va par stresanta dar asta e sansa noastra si fara voi nu putem sa razbim!
Va multumesc din inima celor care ati fost din 2012 alaturi de noi! Din 2013 avem asociatia noastra ( Asociatia Sa-i dam o speranta Elenei) .
Multumesc din inima colegei mele de liceu! Cred ca nu voi putea niciodata sa ii multumesc suficient pentru ce a facut pentru noi!
Va rog sa va ganditi ca e un ajutor care nu costa nimic dar pentru noi conteaza enorm.
Dupa 15 ianuarie speram sa apara formularul nou si atunci il voi edita si pune aici! <3 nbsp="" p="">Un an nou plin de prosperitate si sanatate va doresc! Si sa nu fiti in postura de  a cere..ci doar de a da!

vineri, 20 decembrie 2019

Luptam de 11 ani

Lupta pentru a atinge normalitatea..o lupta care dureaza ani.Cand incerci sa faci din imposibil, posibil! Cand alaturi de tine sunt oameni pe care nu i-ai cunoscut personal! Cand ai perioade bune..si perioade grele..Cand esti la un pas de a renunta.Cand nu ai cunostiinte multe ca sa iti dea o mana de ajutor. Uneori trebuie sa strigi tare ca numai poti ca cineva sa te auda! Ca nu poti singur sa iti ajuti copilul! Ca fara ajutor de la semeni nu ai cum ! Este imposibil! Si apropo un parinte linistit sufleteste este ca un balsam pentru copii lui ( mai ales pentru cel special). Ca as vrea doar o secunda sa va puneti in locul meu si sa vedeti cum e...Doar o secunda... Va rugam sa ne ajutati sa mergem mai departe ! Elena are nevoie de voi toti! 🤗😘 Cu drag EU , MAMA

A mai trecut un examen la Qwan ki do

Pe data de 19 decembrie a avut al doi-lea examen la Qwan ki do.L-a trecut cu brio.Este fericita si mai alea face cu drag acest lucru.
Multumesc printesa mea pentru tot!
Felicitari pentru perseverenta si daruire !
Facem Qwan ki do din Martie 2018.Este ceva ce o ajuta pe gestionarea emotiilor si nu numai.

duminică, 15 decembrie 2019

Am rescris povestea..Mai pe.scurt...

Povestea Elenei

Elena s-a nascut in 11 mai 2006.A fost un copil frumos,  primul nostru  copil, vesel si fara probleme majore pana pe la 1 an si 3 luni.Atunci ne-am mutat de unde stateam intr-un apartament mai mare.La 8 luni a spus MAMA , si gangurelile specifice unui bebelus.

Ceea ce ne-a pus pe ganduri a fost ca de la 1 an si 3 luni pana la 2 ani nu a mai spus mare lucru.Noi aveam impresia ca intelege ceea ce-i spunem.La 2 ani si 8 luni ne-am ingrijorat ca nu avea contact vizual, nu raspundea cand o strigam, se juca ore in sir cu o rotita, rupea hartii si un element esential: cand se bucura flutura din maini.

La fiecare control ( si am mers destul de des la medicul de familie) ni se spunea ca nu are nimic.Este un copil sanatos doar ca are o intarziere in vorbire dar care se va corecta.

Am intrat in panica , Elena nu era bine.Am mers la medic in anul 2009 la Budimex si  diagnosticul a fost: retard mintal sever, componenta comportamentala autistic like F72 (diagnostic stabilit de Dr. Cretu Cristina Diana) de la Budimex.

Atunci eu eram insarcinata cu al doi-lea copilas in 7 luni.A fost un soc pentru mine.A durat ceva timp sa pot sa ma obisnuiesc ca puiul meu are ceva si ca trebuie sa incepem o lupta grea care continua si acum.

Dupa cateva luni am fost la o fundatie ( Fundatia copii in dificultate) unde ni s-a facut o evaluare care a durat 3 zile: Elena era mental la 1 an si 6 luni si verbal era la 8 luni….Ni s-a recomandat inceperea urgenta a terapiei.In acel moment noi am suportat chelt acelei evaluari.( 250 lei).

Toata aceasta perioada a fost una foarte grea.Am depins 100% de donatii.Am lucrat cu plata la sf de luna pentru ca nu ne permiteam sa platim dupa fiecare sedinta.

In anul 2013 am reusit sa avem si ONG-ul nostru dupa 4 luni de drumuri si lupta cu birocratia.
Adunam anual formulare 230 dar sunt insuficiente pentru a acoperi cheltuielile.

In momentul de fata Elena este bine.A inceput sa vorbeasca, este la nivel de cuvinte, propozitii, este un copil cu mare potential.Vesel , iubitor si plin de viata.Dornic sa invete….

Am incercat posibilul si imposibilul dar in momentul de fata am epuizat tot ce inseamna resurse fizice /psihice pentru a putea merge mai departe.

In toti acesti ani  am lucrat  doar ore cate ne-am permis financiar nu si cate ore ar fi avut nevoie Elena, in ciuda acestui fapt Elena a evoluat .Ne bucura in fiecare zi cu progresele ei.Sunt o mamica disperata ca nu reusesc sa fac caar este nevoie pentru copilul meu pentru al putea aduce la normalitate.
Ne place scoala foarte mult.Stim sa scriem si sa citim ataat cat poate. 

Din luna septembrie 2015 am gasit o alta doamna cu care facem terapie.Doamna Andreea ..Dansa are si cabinet de psihologie si ne emite si factura pentru orele de terapie pe care le facem lunar.
Sedinta de terapie costa acum 60 lei.Elena a progresat foarte mult.
Incepand cu martie 2018 lucram QWAN KI DO cu domnul Paul Cojocaru,O terapie alternativa pentru a ajuta pe controlul emotiilor si nu numai.

Anul 2019 
Ne-am pus speranta in formularele 230 dar sumele au fost foarte mici.Banii se termina curand si nu stiu ce vom face.Am avut 4 ani in care ne-am.descurcat cum am putut dar acum suntem din nou in impas.

Elena este acum in clasa a VI-a.Lucram in continuare cu doamna Andreea.Are nevoie de terapie pentru imbunatatirea capacitatii de a intelege si relationa.
Lucram si ajutor pentru scoala.Are nevoie pentru a tine pasul cu cerintele de la scoala.
Lucram QWAN KI DO  ( special needs) de doua ori pe saptamana.
Cheltuielile  lunare depasesc 2500 lei cu tot ce tine de Elena.
Va rugam sa ne ajutati ! Elena are nevoie de ajutor.Se apropie de varsta de 14 ani si inca mai avem de muncit cu ea.Timpul este scurt si este in defavoarea noastra.
Luptam de 10 ani pentru Elena.
Multumim!

joi, 31 octombrie 2019

Am revenit...suntem in impas . .

Dupa o lunga perioada reusesc sa postez pe blog.Imi cer scuze dar nu am avut laptop si abia reusesc acum sa scriu de pe telefon.
Am avut o vara frumoasa.
Elena a inceput clasa a VI-a in clasa de avansati asa cum ne-am dorit.
Luptam in continuare sa ii putem asigura terapia, (include si ajutor pentru scoala) si qwan ki do.
4 ani am avut resurse din diverse ( donatii, 2%si activitati diverse cu care ma ocup eu).
In acest an sumele din 2.% sunt mult mai mici si recunosc ca suntem in impas..nu stiu cum ne vom descurca..
Avem si de adunat acte pentru comisie..avem si aceasta la inceput de 2020..doamne cand au trecut 2 ani..
Dumnezeu sa ne ajute sa reusim in ceea ce ne propunem!
Va multumim daca ne sunteti alaturi!
Nu ne putem opri acum...

luni, 3 iunie 2019

Se apropie finalul anului școlar!

Se apropie finalul anului școlar.
Elena termina clasa a v-a.Un an greu.Un an în care a luptat sa învețe și sa aibă rezultate bune.
Sunt mandra de ea și o sa revin cu alte detalii.

Elena a împlinit 13 ani!

Nu am mai mai reușit sa postez.Îmi cer scuze!
Pe 11 mai Elena a împlinit 13 ani! Sunt mandra de prințesa mea.A devenit o mica domnișoara! Este din ce în ce mai greu sa își găsească prietene și ăsta doare.
Luptam de peste 10 ani la recuperare și ca ea sa atingă normalitatea!
Pe măsură ce creste este greu și este tot mai conștientă ca e diferita..
Îmi doresc sa fie sănătoasă și sa aibă alături oameni de calitate!
Va mulțumesc pentru tot ! Elena are îngerași care nu o lasă la greu și pentru asta voi fi veșnic recunoscătoare!

vineri, 29 martie 2019

Povetea trotinetei Elenei

Prima trotineta am cumparat acum 2 veri,S-au dat amandoi cu ea.A fost cadou de iepuras.
Ce incantati si fericiti au fost.Nu am avut banuti sa luam doua.
Anul trecut am mai cumparat una si s-a facut liniste doar ca cea de acum 2 veri a fost a lui Damian.Era mica pentru Elena.
Anul acesta am dat pe cea mica si am luat alta mai mare.Acum cearta care o va folosi pe cea noua??
fiecare o vrea..am luat una unisex tocmai sa o poata folosi amandoi sa nu se certe.
ce greu este cand nu poti sa le oferi copiilor aceste bucurii de vara.
Am preferat trotineta ca ocupa putin spatiu si o putem lua oriunde cu noi in plimbari.
Va multumim ca ne sunteti alaturi in fiecare zi!

duminică, 3 februarie 2019

Obiectivele anului 2019

Trebuie !  
Avem cateva obiective in acest an si fara voi nu le putem indeplini! 
1.Continuare terapie, qwan ki do si sa incepem.ore de logopedie
2.Sa facem cat mai multe iesiri cand se face timpul bun.Ajuta foarte mult un copil cu problema Elenei acest lucru.
3.Stagiul de vara qwan ki do Sambata de Sus
4.Elena sa fie in clasa a VI-a in grupa avansata la scoala asta asigurandu-i un loc bun in viitor.
Deci? Cine doreste sa ni se alature? Mai avem inca nevoie de aceste formulare!

Stagiu de QWAN KI DO


In vara 28 iulie -3 august Elena are un stagiu de Qwan ki do la Sambata de sus.
Este o cheltuiala in plus pe care nu ne-o putem permite.Singura nu o pot lasa iar pe cel mic nu am unde sa il las.Va trebui insotita Elena.
Cine doreste sa ne ajute o poate face in contul asociatiei noastre( sau contul personal) sau un formular 230.
O sa revin legat de costuri.Stiu doar ca e 110lei/persoana ( masa si cazare)
De 1 an mergem la Qwan ki do.Ajuta foarte mult pentru gestionarea emotiilor.Ceea ce este foarte important avand in vedere varsta ei si perioada mai dificila a preadolescentei.
Va multumim !

vineri, 18 ianuarie 2019

2 % Pentru terapia Elenei

Va multumesc din inima daca si in acest an ne sunteti alaturi ! Avem nevoie mare de voi ! Va rog cine doreste sa ne ajute si in acest an sa ma anunte ! Stiu ca uneori va par stresanta dar asta e sansa noastra si fara voi nu putem sa razbim! 
A aparut formularul nou!

Va multumesc din inima celor care ati fost din 2012 alaturi de noi! Din 2013 avem asociatia noastra.
Multumesc din inima colegei mele de liceu! Cred ca nu voi putea niciodata sa ii multumesc suficient pentru ce a facut pentru noi!
Va rog sa va ganditi ca e un ajutor care nu costa nimic dar pentru noi conteaza enorm.
Un an nou plin de prosperitate si sanatate va doresc!
Termen depunere 15 martie ! 

miercuri, 2 ianuarie 2019

La multi ani 2019!



La final de an 2018 vreau sa multumesc tuturor pentru ca ne-ati fost alaturi.Oameni frumosi care nu ne-au lasat la greu si care au raspuns strigatului meu.
Am trecut prin ani grei in care pot spune ca fara voi nu am fi ajuns aici! Ma inclin in fata voastra si va rog sa va bucurati in fiecare clipa si sa multumiti lui Dumnezeu pentru tot.
Elena este acum la o varsta vulnerabila.Avem nevoie de ajutor in continuare.Lucram ajutor pentru scoala , terapie si qwan ki do.Are nevoie de fiecare in parte ca sa poata razbi.Sunt mandra de realizarile ei dar mai avem de lucrat.Mai ales pe partea cu scoala si nu numai.
Va rugam sa ne sustineti in continuare.Stiu ca uneori poate va stresez cu problemele noastre dar singuri nu am fi reusit nimic asta pentru ca in Romania nu exista un sistem de ajutor.
In anul urmator ne dorim sa adunam din nou formulare 230 ( fara ele ne este foarte greu)este un ajutor care nu costa nimic si care ne tine sus.
Ne dorim ca anul ce vine sa ne tina sanatosi ,sa avem ocrotire de la Dumnezeu si ajutor.Ma.rog la Dumnezeu sa aib grije de noi.
Va doresc sanatate , bucurii si sa va pastrati sufletul curat in.noul.an !

sâmbătă, 22 decembrie 2018

Sarbatori cu sanatate si bucurii!

Elena va doreste sa aveti sarbatori cu sanatate si numai bucurii!
O sa revin cu o postare , sa fac un bilant despre acest an!

sâmbătă, 8 decembrie 2018

Ne apropiem de final de an 2018

Un an fructuos.Elena lucreaza in continuare 3 sedinte pe saptamana de terapie ( combinata cu ajutor pentru scoala -pentru ca acum e clasa a V-a )
Lucreaza si Quan Ki Do ( un fel de Karate -pentru copii cu nevoi speciale ).Lucram din martie doua sedinte pe saptamana ( atat este prevazut de domnul Paul Cojocaru fondatorul terapiei 3 C )
Va multumesc ca in acest an ati rezonat cu noi donand acei 2 %! Anul acesta am avut o schimbare de legislatie si au intrat din bani mult mai repede ca in anii anteriori si de aici noi am putut lucra si avea cat de cat suportul material al nevoilor Elenei.
Nu stiu ce va fi in anul 2019 dar eu sper ca nu ne veti ocoli si ca ne veti sustine in continuare,
Multumesc din inima unei doamne care este luna de luna alaturi de noi si colegei mele de liceu care ne-a sustinut foarte mult adunand de la colegii de serviciu acei 2 %!
Ma inclin in fata dumneavoastra ca nu ne lasati la greu!
Voi reveni cu un mesaj de final de an.


miercuri, 14 noiembrie 2018

Elena are nevoie de voi si anul viitor

Chiar daca mai este ceva timp pana la sfarsitul anului vreau sa va rog din inima sa nu ne ocoliti nici anul viitor cu declaratiile 230.Elena are nevoie in continuare de voi! Am pornit de la un copil total absent, au fost ani foarte grei , ani in care nu am stiut altceva decat sa luptam pentru Elena , pentru viitorul ei! Ani in care v-am avut alaturi si pentru asta va voi fi vesnic recunoscatoare.Acum este o adolescenta care are nevoie in continuare de terapie si de ajutor.
Eu sunt mandra de ea , de ceea ce este acum! Fara ajutor ea nu va putea atinge normalitatea.Pentru asta vom lupta pana la capat!
Va multumesc daca ne aveti in vedere si nu ne veti uita si in anul viitor.!
Cine doreste sa ne ajute si anul ce vine va rog sa imi scrie! Sarut mana din inima!
Pana vom vedea care va fi modalitatea de colectare as dori sa am acea certitudine ca nu ne uitati si ca ne veti fi alaturi si anul viitor!