Sa-i dam o speranta Elenei!: Detalii pentru redirectionarea 2 %

sâmbătă, 14 ianuarie 2012

Detalii pentru redirectionarea 2 %

Va stau la dispozitie cu orice detalii.
formularul de contact

0 comentarii:

Trimiteţi un comentariu

Povestea mea

M-am hotarat sa va scriu cateva randuri despre problema noastra.

Totul a inceput in luna decembrie 2010 Atunci am inceput sa scriu despre problemele Elenei:

Elena este nascuta pe 11 mai 2006.

""Ma numesc Elena si am 4 ani si 7 luni.As dori si eu sa fiu un copilas ca si ceilalti copii.Inca nu vorbesc decat foarte putin.Abia de cateva saptaman am inceput sa o strig pe 'mama'lucru care pt ea este ceva deosebit.Eu am mai spus mama la 10 luni, dupa care nu am mai spus nimic.Mami a tot asteptat sa vorbesc.eu cresteam, dar nimic nu indica , ca eu sunt o fetita cu probleme.La 3 anisori si jumatate am mers la medic si diagnosticul a fost: retard mintal sever, componenta comportamentala autistic like F72 (diagnostic stabilit de Dr. Cretu Cristina Diana) de la Budimex.Pentru mama a fost un soc.Era graviduta atunci cu fratiorul meu Damian.A urmat o perioada foarte grea pentru mama sa accepte ca eu nu sunt un copilas ca ceilalti.A venit fratiorul meu.Au mai trecut cateva luni pana mami a mers cu mine la un centru unde mi s-a facut o evaluare.Evaluare ca a stabilit ca eu sunt mental la varsta de 2 ani si 3 luni.In rest pe toate planurile eram aproape de varsta mea ( atunci aveam aproape 4 ani).Am mers la terapie la Fundatia Copii in Dificultate unde am progresat foarte mult.Avem o caracterizare este semnata de doamna Aurora Jipa -Consilier psiho-social-care a lucrat cu mine ” in perioada 15.02.2010-02.09.2010. Am beneficiat de terapie cognitiv-comportamentala individuala, cu o frecvanta de 3 sedinte/saptamana. Mami a mers cu mine ..dar cum bebe a crescut si mama nu a mai putut merge acolo la centru.

Am reluat terapia in anul 2010 in luna decembrie la o alta asociatie AIPA.Aici am facut terapie cu Doamna Nistor Ana pana in luna august 2011.In cele 8 luni de terapie ( de 2 ori pe saptmana a cate 2 ore) Elena a facut achizitii foarte multe.In decembrie 2010 in urma testului Portage a reiesit ca are un coeficient de dezvoltare (QD) 49. In august 2011 in urma retestarii a reiesit ca Elena Butcaru are varsta mentala de 3 ani si un coeficient de dezvoltare de 54.

Din luna august 2011 nu am mai facut nici o ora de terapie din cauza dificultatilor financiare.Doamna Ana a renuntat la noi pentru ca era foarte lung drumul de la Bucuresti ( facea 1 ora si 30 min) , dansa ne avand masina personala.

Suntem in luna februarie 2012 si am mai evoluat dar foarte putin.Eu incerc sa ma implic cat ma asculta dar este greu.Nu sunt de meserie, fetita este multa mai receptiva la o alta persoana care este terapeut Aba.

Acum ( 2012)s-a ivit posibilitatea ca sa facem terapie gratis in contul celor 2 % la ATCA.

Dar acest lucru se poate doar incepand cu luna mai.Pana atunci ne este imposibil sa reincepem desi am mai primit cateva donatii. Suma minima lunar pentru terapie ar fi de 1200 de ron.Noi nu avem aceasta posibilitate in momentul de fata.
Sotul lucreaza dar cu salariul lui abia acoperim rata la banca, facturile ,iar eu am banii de insotitor al Elenei care ne ajung doar pentru a supravietui.
baietelul a implinit 2 ani si eu numai beneficiez si de indemnizatie crestere copil ( in toata acea perioada aprox 2 ani a fost mult mai usor.Ne-am descurcat sa facem si terapie)
Este foarte greu sa ne deplasam.Este iarna si nu pot merge cu Elena la un centru pentru a beneficia de terapie mai ieftina.Noi stam langa Bucuresti ( la 17 km) si acest lucru ne face foarte dificila deplasarea.
Avand si pe baietelul cel mic imi este imposibil sa pot pleca de acasa.Vrem sa reincepem terapia tot la domiciliu asa cum am facut in anul 2011.

Orice ajutor ne este binevenit.Multumim celor care ne-au ajutat! Elena va multumeste si spera ca si ea sa fie ca ceilalti copii.

mai jos gasiti evaluarile Elenei:

Cum ne puteti ajuta?

sâmbătă, 14 ianuarie 2012

Detalii pentru redirectionarea 2 %

0 comentarii:

Trimiteţi un comentariu